Scientific Publications

 

Meta-analysis of 375,000 individuals identifies 38 susceptibility loci for migraine.

Gormley P, Anttila V, Winsvold BS, Palta P, Esko T, Pers TH, Farh KH, Cuenca-Leon E, Muona M, Furlotte NA, Kurth T, Ingason A, McMahon G, Ligthart L, Terwindt GM, Kallela M, Freilinger TM, Ran C, Gordon SG, Stam AH, Steinberg S, Borck G, Koiranen M, Quaye L, Adams HH, Lehtimäki T, Sarin AP, Wedenoja J, Hinds DA, Buring JE, Schürks M, Ridker PM, Hrafnsdottir MG, Stefansson H, Ring SM, Hottenga JJ, Penninx BW, Färkkilä M, Artto V, Kaunisto M, Vepsäläinen S, Malik R, Heath AC, Madden PA, Martin NG, Montgomery GW, Kurki MI, Kals M, Mägi R, Pärn K, Hämäläinen E, Huang H, Byrnes AE, Franke L, Huang J, Stergiakouli E, Lee PH, Sandor C, Webber C, Cader Z, Muller-Myhsok B, Schreiber S, Meitinger T, Eriksson JG, Salomaa V, Heikkilä K, Loehrer E, Uitterlinden AG, Hofman A, van Duijn CM, Cherkas L, Pedersen LM, Stubhaug A, Nielsen CS, Männikkö M, Mihailov E, Milani L, Göbel H, Esserlind AL, Christensen AF, Hansen TF, Werge T; International Headache Genetics Consortium, Kaprio J, Aromaa AJ, Raitakari O, Ikram MA, Spector T, Järvelin MR, Metspalu A, Kubisch C, Strachan DP, Ferrari MD, Belin AC, Dichgans M, Wessman M, van den Maagdenberg AM, Zwart JA, Boomsma DI, Smith GD, Stefansson K, Eriksson N, Daly MJ, Neale BM, Olesen J, Chasman DI, Nyholt DR, Palotie A.

Nature Genetics 2016 Aug;48(8):856-66. PUBMED: 27322543 DOI: 10.1038/ng.3598 Epub 2016 Jun 20.

Gene-based pleiotropy across migraine with aura and migraine without aura patient groups.

Zhao H, Eising E, de Vries B, Vijfhuizen LS; International Headache Genetics Consortium, Anttila V, Winsvold BS,Kurth T, Stefansson H, Kallela M, Malik R, Stam AH, Ikram MA, Ligthart L, Freilinger T, Alexander M, Müller-Myhsok B, Schreiber S, Meitinger T, Aromas A, Eriksson JG, Boomsma DI, van Duijn CM, Zwart JA, Quaye L, Kubisch C, Dichgans M, Wessman M, Stefansson K, Chasman DI, Palotie A, Martin NG, Montgomery GW, Ferrari MD, Terwindt GM, van den Maagdenberg AM, Nyholt DR.

Cephalalgia 2016 Jun;36(7):648-57. PUBMED: 26660531 DOI: 10.1177/0333102415591497 Epub 2015 Dec 8.

Involvement of astrocyte and oligodendrocyte gene sets in migraine.

Eising E, de Leeuw C, Min JL, Anttila V, Verheijen MH, Terwindt GM, Dichgans M, Freilinger T, Kubisch C; International Headache Genetics Consortium, Ferrari MD, Smit AB, de Vries B, Palotie A, van den Maagdenberg AM, Posthuma D.

Cephalalgia 2016 Jun;36(7):640-7. PUBMED: 26646788 DOI: 10.1177/0333102415618614 Epub 2015 Dec 7. 

The influence of genetic constitution on migraine drug responses.

Christensen AF, Esserlind AL, Werge T, Stefánsson H, Stefánsson K, Olesen J.

Cephalalgia 2016 Jun;36(7):624-39. PUBMED: 26502740 DOI: 10.1177/0333102415610874 Epub 2015 Oct 26. 

Systematic re-evaluation of genes from candidate gene association studies in migraine using a large genome-wide association data set.

de Vries B, Anttila V, Freilinger T, Wessman M, Kaunisto MA, Kallela M, Artto V, Vijfhuizen LS, Göbel H, Dichgans M, Kubisch C, Ferrari MD, Palotie A, Terwindt GM, van den Maagdenberg AM; on behalf of the International Headache Genetics Consortium.

Cephalalgia 2016 Jun;36(7):604-14. PUBMED: 25633374 DOI: 10.1177/0333102414566820 Epub 2015 Jan 29.

Gene co-expression analysis identifies brain regions and cell types involved in migraine pathophysiology: a GWAS-based study using the Allen Human Brain Atlas.

Eising E, Huisman SM, Mahfouz A, Vijfhuizen LS, Anttila V, Winsvold BS, Kurth T, Ikram MA, Freilinger T, Kaprio J, Boomsma DI, van Duijn CM, Järvelin MR, Zwart JA, Quaye L, Strachan DP, Kubisch C, Dichgans M, Davey Smith G, Stefansson K, Palotie A, Chasman DI, Ferrari MD,Terwindt GM, de Vries B, Nyholt DR, Lelieveldt BP, van den Maagdenberg AM, Reinders MJ.

Human Genetics 2016 Apr;135(4):425-39. PUBMED: 26899160 DOI: 10.1007/s00439-016-1638-x Epub 2016 Feb 22.

Calcitonin gene-related peptide induced migraine attacks in patients with and without familial aggregation of migraine.

Guo S, Christensen AF, Liu ML, Janjooa BN, Olesen J, Ashina M.

Cephalalgia 2016 Mar 18. PUBMED: 26994300  DOI: 10.1177/0333102416639512 [Epub ahead of print]

Genetic Markers of Human Evolution Are Enriched in Schizophrenia.

Srinivasan S, Bettella F, Mattingsdal M, Wang Y, Witoelar A, Schork AJ, Thompson WK, Zuber V; Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, The International Headache Genetics Consortium, Winsvold BS, Zwart JA, Collier DA, Desikan RS, Melle I, Werge T, Dale AM, Djurovic S, Andreassen OA.

Biological Psychiatry 2015 Oct 21. PUBMED: 26681495 DOI: 10.1016/j.biopsych.2015.10.009 [Epub ahead of print]

Genetic analysis for a shared biological basis between migraine and coronary artery disease.

Winsvold BS, Nelson CP, Malik R, Gormley P, Anttila V, Vander Heiden J, Elliott KS, Jacobsen LM, Palta P, Amin N, de Vries B, Hämäläinen E, Freilinger T, Ikram MA, Kessler T, Koiranen M, Ligthart L, McMahon G, Pedersen LM, Willenborg C, Won HH, Olesen J, Artto V, Assimes TL, Blankenberg S, Boomsma DI, Cherkas L, Davey Smith G, Epstein SE, Erdmann J, Ferrari MD, Göbel H, Hall AS, Jarvelin MR, Kallela M, Kaprio J,Kathiresan S, Lehtimäki T, McPherson R, März W, Nyholt DR, O'Donnell CJ, Quaye L, Rader DJ, Raitakari O, Roberts R, Schunkert H, Schürks M, Stewart AF, Terwindt GM, Thorsteinsdottir U, van den Maagdenberg AM, van Duijn C, Wessman M, Kurth T, Kubisch C, Dichgans M, Chasman DI, Cotsapas C, Zwart JA, Samani NJ, Palotie A; CARDIoGRAM Consortium and the International Headache Genetics Consortium.

Neurology Genetics 2015 Jul 2;1(1):e10. PUBMED: 27066539 DOI: 10.1212/NXG.0000000000000010 eCollection 2015.

In silico phenotyping via co-training for improved phenotype prediction from genotype.

Roqueiro D, Witteveen MJ, Anttila V, Terwindt GM, van den Maagdenberg AM, Borgwardt K.

Bioinformatics 2015 Jun 15;31(12):i303-10. PUBMED: 26072497 DOI: 10.1093/bioinformatics/btv254 

Shared genetic basis for migraine and ischemic stroke: A genome-wide analysis of common variants.

Malik R, Freilinger T, Winsvold BS, Anttila V, Vander Heiden J, Traylor M, de Vries B, Holliday EG, Terwindt GM, Sturm J, Bis JC, Hopewell JC, Ferrari MD, Rannikmae K, Wessman M, Kallela M, Kubisch C, Fornage M, Meschia JF, Lehtimäki T, Sudlow C, Clarke R, Chasman DI, Mitchell BD, Maguire J, Kaprio J, Farrall M, Raitakari OT, Kurth T, Ikram MA, Reiner AP, Longstreth WT Jr, Rothwell PM, Strachan DP, Sharma P, Seshadri S, Quaye L, Cherkas L, Schürks M, Rosand J, Ligthart L, Boncoraglio GB, Davey Smith G, van Duijn CM, Stefansson K, Worrall BB, Nyholt DR, Markus HS, van den Maagdenberg AM, Cotsapas C, Zwart JA, Palotie A; International Headache Genetics Consortium, Dichgans M; METASTROKE Collaboration of the International Stroke Genetics Consortium.

Neurology 2015 May 26;84(21):2132-45. PUBMED: 25934857 DOI: 10.1212/WNL.0000000000001606 

Concordance of genetic risk across migraine subgroups: Impact on current and futuregenetic association studies.

Nyholt DR; for the International Headache Genetics Consortium:, Anttila V, Winsvold BS, Kurth T, Stefansson H,Kallela M, Malik R, Vries BD, Terwindt GM, Ikram MA, Stam AH, Ligthart L, Freilinger T, Alexander M, Muller-Myhsok B, Schreiber S, Meitinger T, Aromaa A, Eriksson JG, Kaprio J, Boomsma DI, van Duijn C, Raitakari O, Järvelin MR, Zwart JA, Quaye L, Strachan DP, Kubisch C, Ferrari MD, van den Maagdenberg AM, Dichgans M, Wessman M, Smith GD, Stefansson K, Chasman DI, Palotie A.

Cephalalgia 2015 May;35(6):489-99. PUBMED: 25179292 DOI: 10.1177/0333102414547784

Candidate-gene association study searching for genetic factors involved in migraine chronification.

Louter M, Fernandez-Morales J, de Vries B, Winsvold B, Anttila V, Fernandez-Cadenas I, Vila-Pueyo M, Sintas C, van Duijn C, Cormand B, Alvarez-Sabin J, Montaner J, Ferrari M, van den Maagdenberg A, Palotie A, Zwart J, Macaya A, Terwindt G, Pozo-Rosich P.

Cephalalgia 2015 May;35(6):500-7. PUBMED: 25169732 DOI: 10.1177/0333102414547141 

Selectivity in genetic association with sub-classified migraine in women.

Chasman DI, Anttila V, Buring JE, Ridker PM, Schürks M, Kurth T; International Headache Genetics Consortium.

PLoS Genetics 2014;May 22;10(5) PUBMED: 24852292 DOI: 10.1371/journal.pgen.1004366 eCollection 2014.

Erratum in: PLoS Genetics 2015 Jun 15;11(6):e1005330. PUBMED: 26075714 DOI: 10.1371/journal.pgen.1005330 eCollection 2015.

Genome-wide meta-analysis identifies new susceptibility loci for migraine.

Anttila V, Winsvold BS, Gormley P, Kurth T, Bettella F, McMahon G, Kallela M, Malik R, de Vries B, Terwindt G, Medland SE, Todt U, McArdle WL, Quaye L,Koiranen M, Ikram MA, Lehtimäki T, Stam AH, Ligthart L, Wedenoja J, Dunham I, Neale BM, Palta P, Hamalainen E, Schürks M, Rose LM, Buring JE, Ridker PM,Steinberg S, Stefansson H, Jakobsson F, Lawlor DA, Evans DM, Ring SM, Färkkilä M, Artto V, Kaunisto MA, Freilinger T, Schoenen J, Frants RR, Pelzer N,Weller CM, Zielman R, Heath AC, Madden PA, Montgomery GW, Martin NG, Borck G, Göbel H, Heinze A, Heinze-Kuhn K, Williams FM, Hartikainen AL, Pouta A,van den Ende J, Uitterlinden AG, Hofman A, Amin N, Hottenga JJ, Vink JM, Heikkilä K, Alexander M, Muller-Myhsok B, Schreiber S, Meitinger T, Wichmann HE,Aromaa A, Eriksson JG, Traynor BJ, Trabzuni D, Rossin E, Lage K, Jacobs SB, Gibbs JR, Birney E, Kaprio J, Penninx BW, Boomsma DI, van Duijn C, Raitakari O, Jarvelin MR, Zwart JA, Cherkas L, Strachan DP, Kubisch C, Ferrari MD, van den Maagdenberg AM, Dichgans M, Wessman M, Smith GD, Stefansson K, Daly MJ, Nyholt DR, Chasman DI, Palotie A; North American Brain Expression Consortium; UK Brain Expression Consortium; International Headache Genetics Consortium.

Nature Genetics 2013;45;8;912-7 PUBMED: 23793025 DOI: 10.1038/ng.2676

Genome-wide association analysis identifies susceptibility loci for migraine without aura.

Freilinger T, Anttila V, de Vries B, Malik R, Kallela M, Terwindt GM, Pozo-Rosich P, Winsvold B, Nyholt DR, van Oosterhout WP, Artto V, Todt U, Hämäläinen E, Fernández-Morales J, Louter MA, Kaunisto MA, Schoenen J,Raitakari O, Lehtimäki T, Vila-Pueyo M, Göbel H, Wichmann E, Sintas C,Uitterlinden AG, Hofman A, Rivadeneira F, Heinze A, Tronvik E, van Duijn CM, Kaprio J, Cormand B, Wessman M, Frants RR, Meitinger T, Müller-Myhsok B, Zwart JA, Färkkilä M, Macaya A, Ferrari MD, Kubisch C, Palotie A, Dichgans M,van den Maagdenberg AM and International Headache Genetics Consortium.

Nature Genetics 2012;44;7;777-82 PUBMED: 22683712 DOI: 10.1038/ng.2307

Genome-wide association study reveals three susceptibility loci for common migraine in the general population.

Chasman DI, Schürks M, Anttila V, de Vries B, Schminke U, Launer LJ, Terwindt GM, van den Maagdenberg AM, Fendrich K, Völzke H, Ernst F, Griffiths LR, Buring JE, Kallela M, Freilinger T, Kubisch C, Ridker PM, Palotie A, Ferrari MD, Hoffmann W, Zee RY and Kurth T.

Nature Genetics 2011;43;7;695-8 PUBMED: 21666692 DOI: 10.1038/ng.856

Genome-wide association study of migraine implicates a common susceptibility variant on 8q22.1.

Anttila V, Stefansson H, Kallela M, Todt U, Terwindt GM, Calafato MS, Nyholt DR, Dimas AS, Freilinger T, Müller-Myhsok B, Artto V, Inouye M, Alakurtti K, Kaunisto MA, Hämäläinen E, de Vries B, Stam AH, Weller CM, Heinze A, Heinze-Kuhn K, Goebel I, Borck G, Göbel H, Steinberg S, Wolf C, Björnsson A,Gudmundsson G, Kirchmann M, Hauge A, Werge T, Schoenen J, Eriksson JG,Hagen K, Stovner L, Wichmann HE, Meitinger T, Alexander M, Moebus S,Schreiber S, Aulchenko YS, Breteler MM, Uitterlinden AG, Hofman A, van Duijn CM, Tikka-Kleemola P, Vepsäläinen S, Lucae S, Tozzi F, Muglia P, Barrett J, Kaprio J, Färkkilä M, Peltonen L, Stefansson K, Zwart JA, Ferrari MD, Olesen J,Daly M, Wessman M, van den Maagdenberg AM, Dichgans M, Kubisch C,Dermitzakis ET, Frants RR, Palotie A and International Headache Genetics Consortium.

Nature Genetics 2010;42;10;869-73 PUBMED: 20802479 DOI: 10.1038/ng.652

A high-density association screen of 155 ion transport genes for involvement with common migraine.

Nyholt DR, LaForge KS, Kallela M, Alakurtti K, Anttila V, Färkkilä M, Hämäläinen E, Kaprio J, Kaunisto MA, Heath AC, Montgomery GW, Göbel H,Todt U, Ferrari MD, Launer LJ, Frants RR, Terwindt GM, de Vries B, Verschuren WM, Brand J, Freilinger T, Pfaffenrath V, Straube A, Ballinger DG, Zhan Y, Daly MJ, Cox DR, Dichgans M, van den Maagdenberg AM, Kubisch C, Martin NG,Wessman M, Peltonen L and Palotie A.

Human Molecular Genetics 2008;17;21;3318-31 PUBMED: 18676988 DOI: 10.1093/hmg/ddn227